Le laboratoire franco-autrichien de biotechnologie Valneva a commencé la soumission à l'autorité de santé américaine (FDA) de son candidat vaccin contre le chikungunya.
Le processus de soumission du dossier à la FDA doit s'achever à la fin 2022, avant que l'autorité de santé américaine statue sur l'éligibilité du candidat vaccin, VLA1553, à un examen prioritaire. Valneva prévoit aussi de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe au premier semestre 2023.
VLA1553 est un candidat vaccin, à injection unique, conçu en supprimant une partie du génome du virus chikungunya.
Le chikungunya, un virus transmis par piqûre de moustique, provoque des symptômes de type grippaux. Répandu à partir de 2004 en Afrique, il a affecté ensuite l'Océan indien et l'Asie, avant de gagner les Antilles puis l'Amérique latine.